Les douleurs neuropathiques sont des douleurs liées à une lésion du système nerveux
périphérique ou central.
La réduction des douleurs neuropathiques chroniques par la stimulation médullaire est fondée
sur la théorie du « gate control » : la stimulation des cordons postérieurs de la moelle excite
des interneurones inhibiteurs qui vont s'opposer à la transmission du message douloureux en
inhibant les neurones nociceptifs.
L'électrode est introduite dans l'espace épidural par voie percutanée ou laminectomie. Elle
est positionnée dans l'espace épidural sur la dure-mère.
La stimulation produite par le système couvre la sensation douloureuse par des paresthésies.
L'implantation est réalisée sous anesthésie locale, le bon positionnement de l'électrode étant
déterminé par la réaction du patient au cours des tests peropératoires.
La mise en place du stimulateur après une phase de test d'environ 15 jours peut se faire sous
anesthésie générale.
Elle est indiquée dans les douleurs neuropathiques rebelles aux traitements antalgiques
habituels. Deux indications sont actuellement parfaitement reconnues. Il s'agit de la fibrose
épidurale (douleur radiculaire chronique) et le syndrome régional complexe (algodystrophie).
Comme toute intervention chirurgicale, celle ci comporte des risques (y compris un risque
vital).
Ces risques sont de trois ordres :
* liés à la technique anesthésique
* liés à toutes les interventions chirurgicales (il s'agit d'une intervention importante), par
exemple : infection post opératoire, retard de cicatrisation, défaillance d'un organe vital
(coeur, poumon.), phlébite des membres inférieurs pouvant se compliquer d'embolie
pulmonaire etc.Ce type de complication est imprévisible mais certains facteurs de
risques sont liés à l'état général du patient
* spécifiquement liés à la nature de l'intervention. Sans être exhaustif, d'autant plus que
peut se produire une complication qui n'a encore jamais été décrite, voici les plus
fréquentes :